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原創(chuàng)： 江西省人民政府 近日，江西省人民政府辦公廳印發(fā)了《關于促進熱敏灸產(chǎn)業(yè)發(fā)展的實施意見》（以下稱《實施意見》）。《實施意見》對熱敏灸的發(fā)展目標和重點任務都做了詳細 的要求，快跟小編來看看↓↓↓ 發(fā)展目標 力爭全省熱敏灸全產(chǎn)業(yè)鏈主營業(yè)務收入達到100億元，全方位形成“南看江西灸”局面，把我省打造成國際熱敏灸質(zhì)量標準中心、國際熱敏灸醫(yī)療保健中心、國際熱敏灸研發(fā)創(chuàng)新中心、國際熱敏灸人才培訓
來源：醫(yī)藥經(jīng)濟報 去年5月1日，“進口抗癌藥品減按3%征收進口環(huán)節(jié)增值稅”的制度開始正式實施。此前，業(yè)內(nèi)也有專家表示，降稅后，確?；颊吣芊袷芤娴年P鍵，還是要看終端。3月8日，在第十三屆全國人民代表大會第二次會議結束后，部門負責人繼續(xù)亮相“部長通道”，接受集體采訪。 國家衛(wèi)生健康委員會主任馬曉偉明確表示，“要保證抗癌藥品供應，目前抗癌藥已經(jīng)降價、進醫(yī)保了，我們一定還要讓這些抗癌藥進醫(yī)院
來源：醫(yī)藥經(jīng)濟報 2018年，藥品購銷“兩票制”全面落地，仿制藥一致性評價持續(xù)推進。年初，國務院機構改革國家醫(yī)保局成立，全權負責藥品的市場流通及最終銷售價格，掌握著藥械產(chǎn)品的定價權、招標采購權和支付權。在醫(yī)保基金收支平衡壓力加大的情況下，控費成為當前醫(yī)藥行業(yè)面臨的變局之一。以《我不是藥神》為契機，抗癌藥零
2018年是落實“十三五”規(guī)劃的關鍵年，也是面臨重大變革的一年。2018年初，國務院機構改革，組建衛(wèi)健委、藥監(jiān)局、醫(yī)保局三大全新機構。新組建的國家醫(yī)療保障局承擔了管理醫(yī)保、制定藥耗品收費和集中采購政策等工作，理順了藥品招標采購、價格管理和醫(yī)?；鹬Ц兜裙芾眢w制。由原衛(wèi)計委操盤多年的藥品集中采購正式由新組建的醫(yī)保局接手，醫(yī)保局集支付、監(jiān)督、定價大權于一身，藥品集中采購進入醫(yī)保局時代。 完善招采
12月4日，第80屆全國藥交會在廣州拉開帷幕。而在此前舉辦的2018中國藥品流通行業(yè)年度大會及第三十四屆中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展高峰論壇上，國家衛(wèi)健委相關官員透露，明年臨床使用監(jiān)測和藥品臨床綜合評價將加速推開。 讓優(yōu)質(zhì)藥品享受更好的價格 藥品供應保障，離不開藥品臨床綜合評價與藥品使用監(jiān)測?！靶枰焉⒙湓诟骷夅t(yī)療機構及供應鏈各環(huán)節(jié)的信息串聯(lián)，通過信息監(jiān)測，發(fā)現(xiàn)臨床使用藥品的問題，形成相應
來源：國家藥品監(jiān)督管理局 為貫徹落實《國務院辦公廳關于加快推進重要產(chǎn)品追溯體系建設的意見》（國辦發(fā)〔2015〕95號），進一步提高藥品質(zhì)量安全保障水平，根據(jù)《食品藥品監(jiān)管總局關于推動食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營者完善追溯體系的意見》（食藥監(jiān)科〔2016〕122號）和商務部等部門《關于推進重要產(chǎn)品信息化追溯體系建設的指導意見》（商秩發(fā)〔2017〕53號）等有關規(guī)定，現(xiàn)就建立藥品信息化追溯體系提出如下指導意見。
原創(chuàng)： 葉玲 醫(yī)藥經(jīng)濟報 在9月11日國家醫(yī)保局主導的試點聯(lián)合采購上海座談會上，介紹了聯(lián)合采購要求及細則，并公布了第一批帶量采購目錄，共33個品種，包括已有3家企業(yè)通過一致性評價的瑞舒伐他汀、替諾福韋酯、頭孢呋辛酯等。北京、上海、天津、重慶和沈陽、大連、廣州、深圳、廈門、成都、西安11個城市（“4+7”），從通過
近日，江西省發(fā)布通知：同品種藥品通過一致性評價的企業(yè)達到3家以上的，未通過企業(yè)暫停其網(wǎng)上采購資格。據(jù)米內(nèi)網(wǎng)統(tǒng)計，截至8月16日，有5個品種(3個在2017年全國銷售額超過10億元)通過一致性評價企業(yè)數(shù)達3家，涉及企業(yè)112家，有5個品種(4個在2017年全國銷售額超過10億元)即將鎖定“1+3”格局，涉及企業(yè)277家。一致性評價政策逐漸明朗，企業(yè)的步伐得加快了，一旦3家已定，未通過者出局，這意味著
7月12日，中國政府網(wǎng)發(fā)布《國務院辦公廳關于調(diào)整國務院深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革領導小組組成人員的通知（國辦發(fā)〔2018〕56號）》，深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革領導小組（簡稱“深改組”）組成人員獲調(diào)整，組長為國務院副總理孫春蘭，副組長分別為發(fā)展改革委主任何立峰、衛(wèi)生健康委主任馬曉偉、財政部部長劉昆、人力資源社會保障部部長張紀南、國務院副秘書長丁向陽、醫(yī)保局局長胡靜林。 另據(jù)通知介紹，領導小組秘書處設
《中華人民共和國中醫(yī)藥法》第三十條規(guī)定：“生產(chǎn)符合國家規(guī)定條件的來源于古代經(jīng)典名方的中藥復方制劑，在申請藥品批準文號時，可以僅提供非臨床安全性研究資料?！?月1日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《古代經(jīng)典名方中藥復方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定》（下文簡稱《規(guī)定》），對簡化審批的條件、申請人資質(zhì)、物質(zhì)基準的申報與發(fā)布、經(jīng)典名方制劑的注冊程序及管理要求、各相關方責任等進行了詳細說明。  
